FACILITER L’ACCÈS À L’INNOVATION THÉRAPEUTIQUE 809 19 essais cliniques dossiers d’AMM autorisés pour les médicaments en procédure centralisée attribués à la et 98 pour les DM et DMDIV France, soit le 3èmeÉtat membre après les Pays-Bas (29) et l’Allemagne (25) 37 87 nouvelles ATU de cohorte octroyées Plans d’investigation pédiatrique et 7 300 patients nouvellement rapportés ou co-rapportés par la France inclus dans le dispositif 40 437 79 ATU nominatives octroyées accompagnements scientifiques ou réglementaires Gichet invaionvia le Guichet innovation et orientation et retto 973 pris en charge AMM et enregistrements délivrés n°1 par l’ANSM (procédure nationale et procédures européennes décentralisées La France est le 1 État membreer et de reconnaissance mutuelle) libérateur de lots de vaccins sur les marchés français et européen NOS RESSOURCES 116,83 Me 2 076 de budget jours de formation et 64 % d’agents ayant suivi une formation 912 + de 145 ETPT autorisés applications exploitées chaque jour réparties sur 330 serveurs 1100