La mise sur le marché des médicaments Lorsqu’un médicament, un vaccin ou un produit biologiquePar ailleurs,l’Agence délivre également des décisions est commercialisé en France, c’est qu’il a fait l’objet d’uned’enregistrement : il s’agit de procédures d’autorisations évaluation et d’une autorisation de mise sur le marché parsimplifiées dont peuvent bénéficier certains médicaments l’ANSM ou par la Commission européenne (après avis de à base de plantes et médicaments homéopathiques selon l’Agence européenne du médicament (EMA))� des conditions spécifiques� Il existe 4 procédures d’autorisation de mise sur le marchéEn 2021, l’ANSM a optimisé ses procédures et a poursuivi (AMM) des médicaments : trois procédures européennes ses actions afin de promouvoir l’accès aux traitements (centralisée, décentralisée, de reconnaissance mutuelle)dans les maladies pédiatriques avec notamment la mise en et une procédure nationale� œuvre d’un dispositif exceptionnel avec le centre de lutte Pour la France, l’ANSM délivre les AMM pour les médica-contre le cancer Gustave Roussy� ments autorisés selon la procédure nationale ainsi que pour les médicaments issus des procédures européennes Pour en savoir plus sur la mise décentralisées et de reconnaissance mutuelle� Les déci- sur le marché des médicaments sions mentionnent les conditions de prescription et de délivrance, spécifiques à chaque pays� 114